【药品名称】
名称：乳果糖口服溶液
通用名：乳果糖口服溶液
英文名: Lactulose Oral Soln
【适应症】
慢性或习惯性便秘：调节结肠的生理节律。 肝性脑病（PSE）：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。
【外观描述】
本品为无色至淡棕黄色澄明黏稠液体，微显乳光。
【用法用量】
每日剂量可根据个人需要进行调节，下述剂量供参考： 1、便秘或临床需要保持软便的情况 年龄 起始剂量 维持剂量 成人 每日30ml 每日10-25ml 7-14岁儿童 每日15ml 每日10-15ml 1-6岁儿童 每日5-10ml 每日5-10ml 婴儿 每日5ml 每日5ml 治疗几天后，可根据患者情况酌情减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制，一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果，可考虑加量。 2、肝昏迷及昏迷前期 起始剂量：30-50毫升，一日三次。 维持剂量：应调至每日最多2-3次软便，大便pH5.0-5.5。
【不良反应】
治疗初始几天可能会有腹胀，通常继续治疗即可消失，当剂量高于推荐治疗剂量时，可能会出现腹痛和腹泻，此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于PSE的治疗)，患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。 禁忌症：（字数上限：250）
【禁忌症】
半乳糖血症 肠梗阻，急腹痛及与其他导泻剂同时使用。 对乳果糖及其组分过敏者。
【注意事项】
如果在治疗二、三天后，便秘症状无改善或反复出现，请咨询医生。 本品如用于乳糖酶缺乏症患者，需注意本品中乳糖的含量。本品在便秘治疗剂量下，不会对糖尿病患者带来任何问题。本品用于治疗肝昏迷或昏迷前期的剂量较高，糖尿病患者应慎用。 本品在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。
【孕妇及哺乳期用药】
推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。
【老年人用药】
尚无针对性资料。市场应用未显示任何有关老年人使用本品的安全性问题。
【批准文号】
进口药品注册标准JX20140264
